行動就是祈禱:跟隨耶穌會會祖聖依納爵,看清天主的旨意獨家款話題
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一定得好好安靜坐在教堂裡才算數嗎?
有人說祈禱看重的是內心的態度;也有人說,人在祈禱時不可能行動,但在行動時卻可以祈禱。這些說法都成立,但是作者穆宏志神父提出了更進一步的看法,他說:「如果人在每件事情中看見天主,那麼他的行動也就是祈禱了。甚至我們和天主的來往,透過我們的行動比祈禱更有效。」可見行動可以成為祈禱,甚至於有時還比祈禱更蒙天主喜悅,關鍵就在於我們的一切舉動是不是符合天主的旨意。只要找到並實踐天主所願意的,這樣便是耶穌的使徒,所做的一切也就是祈禱。
這樣的概念源自依納爵的靈修體驗。博客來
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依納爵?羅耀拉(Ignacio de Loyola,1491-1556)原是西班牙貴族,在一次戰役受傷後得到悔改的恩寵,反省自己的祈禱經驗寫下《神操》,作為幫助人找到天主旨意的操練方法。他向人講授《神操》,因而找到許多志同道合的朋友,共同建立了悍衛天主教會的尖兵──耶穌會(The Society of Jesus)。不同於前人將修會生活局限於祈禱的方式,他的靈修經驗引領他將祈禱與行動整合,於是有「行動中的默觀」之說,這也成為耶穌會的特色之一。1662年,依納爵被教會宣封為聖人。
依納爵基於自己的經驗認為,每一個人經過神操(Spiritual Exercises)的洗禮都可以變成一個新人,並在不斷地省察中找到天主的旨意,因而隨時調整自己的行事,這樣,一切的行動都會有耶穌同在,他的一切生活也就是祈禱。
依納爵的靈修有幾個特點:
◎著重鍛練的靈修方式──神操,將人靈徹底的更新。
◎重視在祈禱中的省察,藉以發現自己內在的真正意圖,看到天主怎麼帶領人,而人又是怎樣答覆祂。
◎強調神類的辨別,以發現人內在動機的根本來源,做為尋找天主旨意的依據。
◎看重靈修陪伴(神師)的重要性,他可以幫助人辨認出天主的帶領記號。
◎重視選擇,但這不是挑揀一種選項,而是一種對於被選定的決定:人決定選擇天主對他的召喚,所以先決的條件是主的召叫。
博客來網路書店◎所有的選擇都是為了更加光榮天主──愈顯主榮,這是一切選擇的前提。
依納爵「行動與默觀(祈禱)」同時存在的靈修方式,對當時修會傳統的祈禱生活是一個突破,因為他提高了行動的重要性,賦予行動神聖的價值,這樣的靈修精神更貼近一般信友的生活,因而在當時吸引了很多在俗信友,往後並在天主教會內擁有很大的影響力。然而,如果太過樂觀的說一切的行動就是祈禱,因而忽略靜下心來面對天主,那麼就容易變得自我中心而聽不到天主的旨意。這也就是為什麼依納爵相當重視在祈禱中的省察以及神類的分辨,好能亦步亦趨地跟隨天主的指引,以走在天主召叫的路上。作者穆神父甚至認為,省察與分辨神類對於一般沒有修會規矩規範的信友更是實用與重要。
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博客來書店今日人類生活繁忙的程度尤甚於以往,依納爵靈修的入世特點確實很適合現代人,只要好好學習依納爵的祈禱方式(默觀、默想、省察、辨別神類),真的可以過著行動就是祈禱的生活。
市面上介紹依納爵本人或依納爵靈修的書不少,然而卻很少能像這本書一樣,從依納爵的生命經驗看《神操》的指導原則,並從中整理出依納爵的靈修觀點,以及隨之而來的關於使命以及團體的概念。經由作者穆神父的介紹,我們不但更加認識這位聖人,彷彿觸摸到他的樣貌,也更能把握住《神操》的操練原則與精神。
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本書特色
◎針對依納爵的許多生命經驗加以說明,讓追隨依納爵靈修的人注意到其中的關鍵點。
◎介紹依納爵式的默觀與默想方法,羅列步驟並說明操練重點。
◎專文介紹意識省察,說明省察的意義、種類、步驟與實行時該注意的重點。
◎書中提及台灣信友應用依納爵靈修的情況,並加以反省,實為中文書首見。
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- 新功能介紹 作者: 穆宏志
- 出版社:星火文化 新功能介紹
- 出版日期:2015/09/01
- 語言:繁體中文
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內容來自YAHOO新聞
台灣胰臟癌新藥 美FDA核准上市
【華人健康網記者駱慧雯/台北報導】台灣的癌症新藥開發成果,將讓全球看見!歷經多年努力,國家衛生研究院和國內8大醫學中心合作開發的胰腺癌新藥「安能得」,終於開花結果,成為台灣第一個獲得美國FDA核准通過的癌症新藥,研究成果已刊登於國際醫學期刊《刺胳針》(The Lancet),新藥預計明105年初上市。
台灣研發出胰臟癌新藥,獲得美國FDA核准上市。圖為研究團隊成員的國家衛生研究院陳立宗所長和成大醫院外科部沈延盛醫師。(圖片提供/國衛院)
台灣研發新藥 有助治療轉移性胰臟癌
根據世界衛生組織資料顯示,全球每年約有33萬人因胰腺癌而死亡,為癌症死亡排名的第7名。胰臟癌是現有人類罹患的惡性腫瘤當中最嚴重、最具侵襲性,且預後不佳的高度惡性疾病,5年存活率僅約6%。
對於胰臟癌的治療,過去藥物主要以gemcitabine為基礎,若gemcitabine治療無效,病人就陷入無藥可醫的困境。未來,「安能得」成功上市後,將可成為胰臟癌患者的新希望,因為它不僅是台灣第一個獲得美國FDA核准通過的癌症新藥,更是全球第一個證實可有效延長轉移性胰臟癌患者整體存活期的藥物。
全球76家參與臨床試驗 證實新藥搭配舊療法更有效
擔任此項胰臟癌藥物跨國性第二期臨床試驗全球計畫總主持人,亦是該項計畫第三期臨床試驗台灣總主持人的國衛院癌症研究所所長陳立宗表示,這項新藥在全球14個國家、共計76家醫院進行臨床試驗,其中台灣8個醫學中心收案95名病患參與試驗,占全球總收案人數417位病患的22.8%,收案率居全球之冠。
國內研發的此項胰臟癌新藥,目前也在進行胃癌的多國多中心第二期試驗之中。
實驗結果顯示,相較於使用5-FU類化療藥和葉酸(LV)的組別,以新藥搭配5-FU/LV療法的患者,整體存活率、無疾病進展存活期及腫瘤反應率,皆在臨床上及統計學上有顯著的改善效果。
期盼用新藥!國內胰臟癌患者預計再等半年
此項新藥已獲得台灣TFDA和美國FDA核准上市,但國內患者還需等待藥物從美國進口台灣,預計最快半年內可供患者使用。另外,這項新藥也正在進行胃癌的多國多中心第二期試驗之中,未來可望再嘉惠胃癌患者。
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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/台灣胰臟癌新藥-美fda核准上市-103209277.html
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