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  作者： 鄭栗兒    新功能介紹
• 譯者：劉嘉路
• 出版社：法鼓    新功能介紹
• 出版日期：2006/09/01
• 語言：繁體中文

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內容來自YAHOO新聞

市圖榜首 罕病兒年借1405本

中國時報【李義╱高雄報導】

罕病舞蹈症病友李家蓁無法自理生活，全仰賴父親照料，每周載她去圖書館借40本書，成了唯一的生活樂趣，平均1天讀4本書，也靠著閱讀填滿對抗病魔的孤寂日子。

29歲，青春正盛的年紀，遺傳自母親的基因，3年前開始蠢動，家蓁的日子也從彩色變成黑白。舞蹈症是病如其名，她的手腳不自主的舞動，智力也開始退化，終至生活無法自理，爸爸成了家蓁唯一的依靠。

10年前，李媽媽也因舞蹈症去世，李爸爸無奈也認命地說「上輩子相欠債」為了每天料理3餐，他辭去泥水工，到石斑漁塭打零工，「這樣才能照顧女兒」。

去永安圖書館借書，成了家蓁最期待的日子，靠著圖書排遣罹病的寂寞生活，但1張借書證每次只能借20本，於是用弟弟名字再辦1張，2張證借40本書，李爸爸說，如此才能每周跑一趟並兼顧工作。

李爸爸說，家蓁過去讀餐飲科，發病前，偶爾還會秀一下學校教的料理，這種天倫之樂如今只能成為回憶。而家蓁借閱的書類也多是食譜類及繪本，彷彿彌補內心深處的遺憾，令人不捨。

去年，家蓁的2張證共借了1405冊，驚人的數字名列市立圖書館借書名人榜，市總圖館長潘政儀得知愛書人竟然是行動不便的罕病患者，親自帶著「高市圖冠明書支票」及記錄高市圖總館籌建過程的「岸邊書藏」書籍送給她，鼓勵她持續閱讀，用書香對抗病魔。

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/市圖榜首-罕病兒年借1405本-215005557.html

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